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福建檢驗檢疫局自主研發(fā)“轉(zhuǎn)基因大豆2704-12（品系）的LAMP檢測引物及方法”獲國家發(fā)明專利授權(quán)。這是福建檢驗檢疫局自主研發(fā)的轉(zhuǎn)基因檢測領(lǐng)域首個專利。
目前，這項技術(shù)已作為檢驗檢疫行業(yè)標準（SN/T3767.15-2014），在國內(nèi)轉(zhuǎn)基因大豆檢測中進行推廣應用。據(jù)福建檢驗檢疫局相關(guān)專家介紹，轉(zhuǎn)基因大豆2704-12品系是國家農(nóng)業(yè)部批準允許進口的，進口時必須開展符合性驗證檢測的一種品系。國內(nèi)外還未見轉(zhuǎn)基因大豆A2704-12品系LAMP檢測引物及方法的報道。
此次福建檢驗檢疫局自主研發(fā)的轉(zhuǎn)基因大豆檢測方法，首次設計、篩選到了轉(zhuǎn)基因大豆A2704-12品系的LAMP檢測引物，并建立普遍適用于基層實驗室的轉(zhuǎn)基因大豆A2704-12品系LAMP檢測方法。
該方法具有高效、簡便、高特異性等優(yōu)勢。
一是高效
LAMP方法只需要恒溫就能完成擴增反應，沒有PCR反應中那樣循環(huán)溫模板的變性、退火、復性過程，因此可將PCR法的2-3小時的擴增時間縮短至約1小時，即能擴增出109～1010倍靶序列拷貝，DNA產(chǎn)量高達500ug/mL，且能檢測到的拷貝數(shù)低至PCR檢測限的1/10。
二是簡便
因LAMP的恒溫擴增和產(chǎn)物直觀檢測的特點使其只需要一個簡單的恒溫器，無需昂貴的檢測設備，有利于對現(xiàn)場檢測或基層實驗室推廣應用。
三是高特異性
采用六個區(qū)段、六條引物對靶DNA序列進行擴增，決定了LAMP法的特異性高于只用1對引物進行擴增的PCR法。
據(jù)悉，目前檢測轉(zhuǎn)基因特異品系的方法主要有普通PCR方法和實時熒光定量PCR方法。普通PCR方法耗時長，操作繁瑣，靈敏度不夠，容易產(chǎn)交叉污染，質(zhì)控復雜，假陽性、假陰性比例偏高。實時熒光定量PCR方法靈敏度高，但成本昂貴，技術(shù)要求高，且必須使用大型儀器設備。
福建運用LAMP這種新穎的恒溫核酸擴增方法，其檢測成本遠低于熒光定量PCR。在轉(zhuǎn)基因特異品系檢測領(lǐng)域有效建立了普遍適用于檢驗檢疫一線基層實驗室的快速、簡便、高效的轉(zhuǎn)基因品系檢測方法。
當前位置:
福建：自主研發(fā)轉(zhuǎn)基因大豆檢測獲專利
來源：環(huán)球糧機網(wǎng)發(fā)布時間：2015-04-30 12:10:48
